南平1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成手术或放化疗,希望了解体内是否还有微小残留肿瘤细胞的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的病情监测,以评估治疗效果和复发风险的朋友。
- 希望根据动态监测结果,为后续治疗或康复计划提供参考依据的朋友。
- 在南平地区寻求更前沿、个性化的病情监测方案的朋友。
- 对常规影像学检查结果存疑,希望从分子层面获取补充信息的朋友。
- 有较高复发风险,希望通过定期监测实现早发现、早干预的朋友。
这个检测能查出什么?
这个检测好比为您量身打造一份长期的“体内雷达”系统。首先,它会通过分析您的肿瘤组织样本,进行一次全面的‘基因普查’(肿瘤全外显子测序),找出您肿瘤特有的基因‘指纹’(突变、融合等),并评估免疫治疗相关的指标(如PD-L1、TMB等)。然后,基于这个专属‘指纹’,在后续的六个时间点,只需抽取您的血液,就能高灵敏地追踪血液中是否还漂浮着来源于肿瘤的DNA片段(ctDNA),也就是监测‘微小残留病灶’(MRD)。这能帮助评估治疗后体内是否还有难以被常规方法发现的肿瘤‘种子’,从而提示复发风险。需要了解的是,任何检测都有其灵敏度边界,极低量的残留可能无法检出,且检测结果需由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说非常便捷。初始的全面基因分析需要一份您之前的肿瘤组织样本(如医院保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织),通常由您之前的就诊机构提供。后续六次追踪监测则非常简单,每次只需在南平的合作服务中心或通过邮寄方式,抽取大约10毫升的静脉血(如同常规抽血化验),无需空腹,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。血液样本会由专业物流安全送达实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
该项目采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法。其核心在于先通过全面测序锁定您个人的肿瘤特征,再进行高深度、定制化的血液追踪,这种设计旨在提高对您特有肿瘤的监测准确性。检测在专业实验室进行,遵循严格的质量控制标准。如同所有高灵敏检测,在极早期或肿瘤负荷极低时,可能存在无法检出的情况。检测结果是重要的参考信息,但并非唯一决策依据,您的主治医生会综合影像学、体格检查等其他信息,为您提供全面的评估与建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项检测为自费项目,总费用为32000元,不支持医保报销。
- 请确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(石蜡切片/蜡块/新鲜组织等)用于首次分析。
- 后续血液追踪检测的具体时间点需与您的服务顾问或医生共同商定,以确保监测价值。
- 抽血前无需特殊准备(如空腹),但如有发热等急性感染情况,建议提前告知。
- 请妥善保管每次的检测报告,它们串联起来能动态反映您体内的分子变化。
- 检测结果应由具备资质的专业人士结合您的全面情况进行解读与决策参考。
- 检测服务包含样本的采集与物流安排,您无需自行邮寄高危生物样本。
- 若有任何关于采样时间、报告获取的疑问,请及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (15条,均分4.5)
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂,自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心,不仅有详细的书面分析,还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚,把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了,还耐心回答了我好多问题,心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说,比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户,感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用,因此我们配备了专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您健康!
我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。
机构回复
感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!
刚拿到万核的MRD检测报告,整个过程很省心。抽血取样方便,客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读,讲得挺清楚,让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急,但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的,钱花得值。
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感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本,我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问,我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利!
检测后,我被邀请加入了病友关怀群,里面有专家不定期答疑,也有客服发布科普。群管理很规范,没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持,让我找到了归属感,学到了很多知识。
机构回复
很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间,让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流!
检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
帮家人咨询的,流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成,每个步骤在公众号都能查到,像查快递一样,心里有谱。最终报告PDF排版清晰,重点突出,医生一眼就抓住了核心信息。
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感谢您的细心体验!透明的流程追踪和清晰的报告呈现,是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息,是我们最大的追求。
总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。
服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
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非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!
甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。
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精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
乳腺癌术后半年,医生建议做MRD监测。一开始觉得抽血寄送挺麻烦的,没想到操作这么简单。在家收到采样盒,自己按说明操作就行,有不懂的随时问客服,回复很快。顺丰上门取件,全程几乎不用出门,对术后休养的人来说太友好了。
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感谢您的分享!便捷和无打扰的服务体验正是我们为术后患者特别设计的。您能顺利完成采样并给予肯定,我们非常欣慰。我们会持续优化线上服务,让检测更轻松。祝您早日康复!
妈妈胃癌术后,我们家属特别怕复发。看到有这个检测就给她做了,半年一次跟踪。上次检测发现了一个低丰度突变,及时提示了风险,医生马上调整了复查方案。感觉像有个‘雷达’在提前预警,非常实用,让我们不那么被动了。
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感谢您分享这个重要案例!这正是MRD动态监测希望实现的价值——在复发出现临床症状前提供预警,争取干预时间。很高兴能为您的家人提供帮助,请继续遵医嘱定期监测。
产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
整体满意,检测结果给了我们很大信心。但性价比方面,我觉得如果后续的监测次数能根据个人情况有更灵活的选择包,而不是固定的‘6次’,可能会更适合不同病程的患者,也更划算。
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非常感谢您的建议。我们目前提供标准套餐,也理解个体化疗程的需求。您的反馈已收到,我们会反馈至产品部门,研究更灵活的服务组合可能性。
为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗,我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以,第六天下午就出了电子版。结果很清晰,基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。
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理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告,努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利!
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