南平乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南平生活,有乳腺或卵巢癌家族史,希望了解自身风险的人群。
- 在南平接受过乳腺或卵巢癌相关治疗,希望监测病情变化的人士。
- 在南平被评估有较高患病风险,希望通过科学手段进行健康管理的人。
- 在南平希望对某些化疗药物的可能反应有更多了解,为治疗选择提供参考。
- 关注个人和家族健康,希望在南平进行更前瞻性健康规划的人士。
- 希望获得与遗传性肿瘤风险(如林奇综合征)相关的特定基因信息的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份针对血液中‘肿瘤信号’的深度调查报告。我们通过分析您血液中微量的肿瘤来源DNA(ctDNA),重点检测与乳腺和卵巢癌密切相关的120个基因的变化。这份报告能帮助发现可能与肿瘤发生、发展相关的基因变异,包括一些遗传相关的指标(如28个同源重组修复基因、林奇综合征相关基因)和肿瘤不稳定性指标(MSI)。此外,它还会分析一些影响常用化疗药物效果的基因,为个性化方案提供线索。需要了解的是,这是一项基于血液的检查,主要反映血液中可检测到的变异,对于极早期或释放DNA很少的微小病灶,存在检测不到的可能性。
检测过程麻烦吗?
这项检查的采样过程非常简单,对身体影响很小。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血样本。通常不需要严格空腹,但建议您在采样前咨询具体服务机构确认,并保持正常、清淡的饮食即可。采血过程就是普通的静脉抽血,可能会有轻微的针刺感,很快就能完成。在南平,您可以前往合作的授权医学检验机构进行采样,部分机构也支持专业护士上门服务或通过冷链物流邮寄采样包的方式,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
检测采用的是目前主流的二代测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。整个过程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制标准,以确保结果的可靠性。检测本身仅需抽取血液,对您的身体是安全的。需要说明的是,任何检测技术都有其检测极限,结果阴性不代表绝对没有风险,需结合其他临床信息综合判断。如果检测发现具有明确意义的基因变异,建议您与专业人员深入沟通,他们可以为您解读结果的含义,并讨论后续可能需要的健康管理计划或进一步的检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前可正常饮食饮水,但避免高脂饮食,具体请遵从采样机构指导。
- 采样前无需停药,但请告知顾问您正在使用的所有药物。
- 请务必携带有效的身份证明文件(如身份证)前往采样点。
- 女性朋友请尽量避开月经期进行采样,以获得更稳定的基础指标。
- 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部揉搓,防止淤青。
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持社会医疗保险报销。
- 报告出具后,建议安排时间与专业人员沟通,以充分理解报告内容。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康信息的重要资料。
用户评价 (15条,均分4.9)
我是在医院门诊抽的血,护士直接帮忙安排好了样本寄送,我什么都不用管,特别省心。之前还担心流程复杂,结果从抽血到收到电子报告,大概就一周多点,中间没让我操任何心。报告直接在手机上看,挺清楚的,还有电话解读服务,整体感觉非常顺畅方便。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过与合作医疗机构的标准流程衔接,为受检者提供便捷的无忧服务。后续的线上报告查询与专业解读支持也是我们服务的核心环节,很高兴能为您带来顺畅的体验。
乳腺癌术后一年,医生建议监测。我血管特别细,以前抽血经常要扎两三次。这次提前在预约时备注了情况,采血护士特别有耐心,先用热毛巾给我敷了一会儿,血管显出来了,一针见血!真的太感激了,这种被重视的感觉很好。
机构回复
您的满意是我们最大的动力!针对血管条件特殊的用户,我们有一套标准的预处理和操作流程,感谢您提前告知,让我们能更好地为您服务。祝您健康!
上周刚拿到报告,整个过程体验很好。抽血前护士特别耐心,详细解释了注意事项。报告出来后有专门的顾问电话解读,虽然有些专业术语不太懂,但顾问用很通俗的方式给我讲明白了,还给了生活建议,没有硬推销。感觉挺靠谱的,让人安心。
机构回复
尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们始终致力于提供专业、贴心的检测与咨询服务,确保您清晰理解报告内容。您的安心是我们最大的追求,后续如有任何疑问,欢迎随时联系您的专属顾问。祝您健康!
帮患卵巢癌的姐姐做的检测,想看看有没有靶向药机会。报告等了大概十天,时间能接受。关键是拿到报告后,我们看不懂那些专业术语,联系了客服,他们很快安排了专家在线上给我们讲了半小时,把关键信息都划了重点,这下和医生沟通就有底了。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解患者家属在寻求治疗方案时的急切心情,因此特别提供报告解读支持服务。能帮助您和医生进行更有效的沟通,我们感到非常欣慰。祝姐姐治疗顺利!
因为家里有好几位女性亲属患癌,我决定做筛查。价格确实不便宜,但想想能提前知道风险也值了。报告等了将近两周,稍微有点心急。不过拿到后发现内容很详尽,连一些意义未明的突变也列出来了,还给出了风险评估和随访建议,专业。
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感谢您选择我们的产品进行预防性筛查。我们理解您的等待心情,因为每一份报告都需经过严谨的生信分析和复核以保证质量。您的健康投资是值得的,我们会持续优化服务速度。
我姐卵巢癌二次手术前做的。重点夸一下报告解读服务!不是光给个报告就完事了,而是在一个很私密的咨询室里,专家面对面给我们讲解,还有PPT演示,环境让人能静下心来沟通,这种感觉比冷冰冰的电话好太多。
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您好,我们非常重视关键治疗节点的决策支持。设置私密的咨询空间和可视化的解读方式,就是为了确保沟通质量,帮助您和家人做出更明智的选择。感谢您对我们深度服务模式的认可。
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节:每个突变的致病性证据等级(比如是强证据还是中等证据)都列出来了,不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的,做预防性切除的决定时更有依据了。
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感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级,正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握,为重大决策提供扎实依据。
我是卵巢癌患者,想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多,价格和我问的只测几个基因的比是高不少,但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试,一下子觉得这钱可能救了我的命。
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听到检测结果为您带来了新的治疗希望,我们由衷地为您高兴!全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可,祝您治疗顺利!
对检测和保密本身很满意。但后续客服推荐了他们的健康顾问服务,虽然明确说了不需要,还是收到了几次邮件推广。希望能在营销和隐私保护之间划清界限,尊重用户不想被过多打扰的意愿。
机构回复
十分抱歉给您带来了不佳的体验,这确实是我们需要改进的地方。我们已严令禁止客服在用户明确拒绝后进行任何形式的主动营销推广。您的反馈已转达至相关部门严肃整改。
整体挺好的,检测结果对医生制定方案有帮助。唯一小抱怨是价格确实有点高,虽然知道高技术含量和隐私保护有成本,但对普通家庭还是一笔不小的开销。希望以后能有更多普惠选择。
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感谢您的真实反馈和理解。我们深知价格因素的重要性,一直在通过技术革新和规模效应努力优化成本。未来我们也会探索更多服务模式,力求让更多人受益于精准医疗。
替妈妈咨询的,她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑,顾问没有不耐烦,发了好多科普文章和案例给我看,还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度,让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。
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感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解,我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。
肝癌家属,妻子有乳腺癌家族史,瞒着她悄悄做的风险评估(用我的信息下单)。咨询时直接问能不能这么操作,客服说理解并会严格按下单信息处理,所有联系和报告都对我,不会联系或透露给她,做得非常到位。
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感谢您坦诚的沟通和认可。在合法合规前提下,我们尊重每一位下单用户的意愿和信息处理权。您的信息由您全权掌控,未经您授权,我们绝不会联系或泄露给任何其他人。
等待报告的时间比预期长了一周,有点着急。不过拿到报告后觉得等待值得,内容非常详实,有靶向药、化疗药敏感性和耐药性分析,对我后续治疗选择帮助很大。价格属于市场中等吧,如果能再快一点就更完美了。
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非常抱歉让您久等了。由于部分检测环节需确保极致精准,偶尔会出现延迟。我们已在优化流程。感谢您的理解与认可,报告能切实助力治疗,是我们最欣慰的事。
整体流程挺顺畅的,护士上门准时,报告也按时出了。但就是价格感觉有点高,如果能再亲民一些,或者有更多分期付款的选择就更好了。不过为了健康,这钱花得也算值。
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非常感谢您中肯的评价。我们理解您的感受,也一直在通过技术创新和优化运营努力控制成本。未来我们会探索更灵活的支付方案,感谢您的建议!
我是看了科普文章,出于健康管理目的自费检测的。120个基因卖这个价格,在市场上算中等偏上,但看中你们报告解读服务好。果然,拿到报告后客服耐心给我讲了半小时,把那些专业术语都解释成大白话。我觉得知识付费,服务也是价值的一部分。
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感谢您如此细致的评价!我们坚信,专业的报告解读是将检测价值传递给用户的关键一环。您能认可我们的服务价值,是对我们团队莫大的鼓励。
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